European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology · 2017
Whole-exome sequencing identifies compound heterozygous LHX4 mutations in a fetus with early-onset growth restriction.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lu Yue-Cheng, Huang Lv-Ying, Yan Jin-Mei, Zhang Yi, Li Dong-Zhi
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
3' Untranslated RegionsAbortion, EugenicAdultAmino Acid SubstitutionChinaChorionic Villi SamplingFamily CharacteristicsFemaleFetal Growth RetardationGenetic CounselingGenetic TestingHeterozygoteHumansLIM-Homeodomain ProteinsMutationNuchal Translucency MeasurementPregnancyPregnancy Trimester, FirstTranscription FactorsExome Sequencing