International review of cell and molecular biology · 2013
Cellular and molecular biology of neuronal dystonin.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferrier Andrew, Boyer Justin G, Kothary Rashmi
Аннотация
Neuronal dystonin isoforms are giant cytoskeletal cross-linking proteins capable of interacting with actin and microtubule networks, protein complexes, membrane-bound organelles and cellular membranes. In the neuromuscular system, dystonin proteins are involved in maintaining cytoarchitecture integrity and have more recently been ascribed roles in other cellular processes such as organelle structure and intracellular transport. Loss of dystonin expression in mice results in a profound sensory ataxia termed dystonia musculorum (dt), which is attributed to the degeneration of sensory nerves. This chapter provides a comprehensive overview of the dystonin gene, the structure of encoded proteins, biological functions of neuronal dystonin isoforms, and known roles of dystonin in dt pathogenesis and human disease.