Inorganic chemistry · 2023
Unlocking Heteroaromatic Ring Systems through Chalcogen Insertion into Boroles.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bischof Tobias, Wieprecht Nele, Fuchs Sonja, Endres Lukas, Krummenacher Ivo, Michel Maximilian, Mihm Cornelius, Braunschweig Holger, Finze Maik
Аннотация
In this work, we report the reactivity of various annulated borole derivatives toward chalcogen (O, S, and Se) insertion. Among a series of 9-borafluorenes with different boron substituents (Ph, Br, or o-carboranyl) and a mixed thiophene-benzene-fused derivative, only the 9-o-carboranyl-substituted 9-borafluorene yielded the complete set of chalcogen-containing heteroarenes, including the first 1,2-selenaborinine derivative. To evaluate the aromaticity of this heterocyclic analogue of phenanthrene, nucleus-independent chemical shift (NICS) values were computed and compared to those of its lighter group 16 congeners.