Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society · 2009
"Acquired" hepatocerebral degeneration in a patient heterozygote carrier for a novel mutation in ATP7B gene.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocco Giovanni Antonio, Loudianos Georgios, Pes Giovanni Mario, Tolu Francesco, Lepori Maria Barbara, Barrocu Marianna, Sechi Gian Pietro
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Adenosine TriphosphatasesAdultAmino Acid SubstitutionBasal GangliaCation Transport ProteinsCopperCopper-Transporting ATPasesDNA Mutational AnalysisExonsGenetic Predisposition to DiseaseHepatitis C, ChronicHepatolenticular DegenerationHeterozygoteHumansHydrophobic and Hydrophilic InteractionsLiver CirrhosisMaleMutation, MissensePenicillamineProtein Structure, SecondaryThrombocytopeniaTrihexyphenidyl