MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1556/oh.2010.28984

Медицинская библиотека · Orvosi hetilap · 2010

[New possibilities of targeted therapy in the treatment of hepatocellular carcinoma with the help of molecular biology].

Hagymási Krisztina, Tulassay Zsolt

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Hepatocellular carcinoma (HCC) has a poor prognosis. Approximately 85% of patients are not candidates for curative treatments at the time of diagnosis; hence palliative modalities (transcatheter arterial chemoembolisation, radiofrequency ablation, systemic chemotherapy) are used. Systemic chemotherapies have disappointing results. The increasing knowledge in the molecular biology of HCC will increase the possibilities of targeted therapy. The multi-tyrosine kinase inhibitor sorafenib is the only drug which has approved. The VEGF-inhibitors (bevacizumab, sunitinib), EGFR-blocker agents (erlotinib), as well as the inhibition of mTOR (rapamycin) are promising. Combination of sorafenib or other anti-angiogenic agents with local ablative procedure (transcatheter arterial chemoembolisation, radiofrequency ablation), or with curative hepatectomy also can be favorable. Alteration of Wnt pathway, retinoid compounds, inhibition of the cell cycle as well as the proteosome, and epigenetic therapy can be other potential promising targets in HCC.

Для цитирования: Hagymási Krisztina, Tulassay Zsolt. [New possibilities of targeted therapy in the treatment of hepatocellular carcinoma with the help of molecular biology].. Orvosi hetilap. 2010. DOI: 10.1556/oh.2010.28984.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.