MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1046/j.1440-1789.2000.00308.x
Болезнь Креуцфельда-Якоба.
Аннотация
Целесообразно подытожить важное исследование прионских заболеваний, проведенное в Японии для рассмотрения в журнале Neuropathology в 2000 году. Многие исследования, проведенные в Японии, способствуют мировой исследовательской деятельности, а также оказывают влияние на дальнейшие исследовательские проекты в других группах за рубежом. В этом обзоре автор уделяет особое внимание эксперименту по передаче, обнаружению аномальной локализации прионового белка в синаптических структурах или фолликулярных дендритных клетках, а также генетическому анализу прионского белкового гена для установления семейных прионовых заболеваний.
Название и аннотация на языке оригинала
Creutzfeldt-Jakob disease.
It is valuable to summarize the milestone study of prion diseases done in Japan for review in the journal Neuropathology in 2000. Many studies done in Japan promote world prion research activity, and also influence further research projects in other groups abroad. In this review the author focuses on the transmission experiment, the discovery of abnormal prion protein localization in the synaptic structures or follicular dendritic cells, and the genetic analysis of prion protein gene for the establishment of familial prion diseases.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.