MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s100720070119

Медицинская библиотека · Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology · 2000

Deafness: an unusual onset of genetic Creutzfeldt-Jakob disease.

Cataldi M L, Restivo O, Reggio E, Restivo D A, Reggio A

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We describe a case of genetic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) with deafness at the onset. We report clinical features, 14-3-3 protein positivity, electroencephalography and brain stem auditory evoked potential abnormalities, and high signal on magnetic resonance imaging in basal ganglia and temporal cortex. Similarities with CJD Heidenhain variant are discussed.

Для цитирования: Cataldi M L, Restivo O, Reggio E, Restivo D A, Reggio A. Deafness: an unusual onset of genetic Creutzfeldt-Jakob disease.. Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology. 2000. DOI: 10.1007/s100720070119.

Предметные рубрики MeSH

14-3-3 ProteinsBasal GangliaCreutzfeldt-Jakob SyndromeDeafnessElectroencephalographyEvoked Potentials, Auditory, Brain StemFemaleHumansMagnetic Resonance ImagingMiddle AgedTemporal LobeTyrosine 3-Monooxygenase
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.