Hematology/oncology clinics of North America · 1999
Bone marrow transplantation for beta-thalassemia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giardini C, Lucarelli G
Аннотация
Bone marrow transplantation in thalassemia represents the only form of radical cure of this disease. Patients younger than 17 years are divided into three classes of risk according to the presence or absence of portal fibrosis, hepatomegaly, and history of adequate chelation treatment. Patients older than 16 years are categorized as adult thalassemics. Survival and event-free survival are 93% and 91% for Class 1, 87% and 83% for Class 2, and 79% and 58% for Class 3, respectively. Adult patient survival is 66% and event-free survival is 62%.