MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1991.tb03098.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1991

Linkage analysis for the diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease, and for the determination of genetic heterogeneity in Italian families.

Turco A, Peissel B, Gammaro L, Maschio G, Pignatti P F

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Sixty-eight individuals from six Italian families in which autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is segregating, were typed in DNA polymorphisms linked to the PKD1 locus on chromosome 16. A total of ten probes were used: 3' HVR, HMJ1, EKMDA, GGG1, 26-6, VK5B, 218EP6, 24.1, CRI090, and 41.1. Zmax was 4.502 at theta = 0.082 between ADPKD and 3'HVR, and 4.382, 1.947, and 1.576 between ADPKD and GGG1, 26.6, and 218EP6, respectively, at theta = 0.0. No clear evidence of genetic heterogeneity was found. Multipoint analyses were consistent with linkage to PKD1. Twenty-nine diagnoses and 16 exclusions made by ultrasonography were confirmed by genotype determinations; in two clinically uncertain cases, DNA analysis predicted one individual as being affected and the other unaffected.

Для цитирования: Turco A, Peissel B, Gammaro L, Maschio G, Pignatti P F. Linkage analysis for the diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease, and for the determination of genetic heterogeneity in Italian families.. Clinical genetics. 1991. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1991.tb03098.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.