MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1111/j.1651-2227.1999.tb14400.x
Передача прионов людям.
Аннотация
Выявление в 1996 году нововариантной болезни Кревцфельдт-Якоб (nvCJD) привело к тому, что эта новая болезнь была вызвана передачей говяжьей губчатой энцефалопатии (BSE) населению. Такое предложение имеет широкие и глубокие последствия как с политической точки зрения, так и с точки зрения широкой общественности в Соединенном Королевстве и других странах. Пациенты с NvCJD имеют последовательный набор клинопатологических особенностей, и о случаях nvCJD по-прежнему сообщается почти исключительно в Соединенном Королевстве, стране с самым высоким уровнем заболеваемости BSE. Лабораторные исследования, включая эксперименты по трансмиссии на мышах, служат надежной основой для гипотезы о том, что NvCJD вызвана BSE.
Название и аннотация на языке оригинала
The transmission of prions to humans.
The identification of new-variant Creutzfeldt-Jakob disease (nvCJD) in 1996 led to the proposal that this new disease was caused by the transmission of bovine spongiform encephalopathy (BSE) to the human population. The ramifications of such a proposal have been extensive and profound, both politically and on the general public in the UK and other countries. Patients with nvCJD exhibit a consistent set of clinicopathological features, and cases of nvCJD continue to be reported almost exclusively in the UK, the country with by far the highest incidence of BSE. Laboratory studies, including transmission experiments in mice, provide strong support for the hypothesis that nvCJD is caused by BSE.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.