MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1024/0040-5930.56.11.675

Медицинская библиотека · Therapeutische Umschau. Revue therapeutique · 1999

[Human prion diseases].

Sturzenegger M

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

The interest in prion diseases, particularly the Creutzfeldt-Jakob type (CJD), rose dramatically in the last years for two reasons. 1) The general public wants to know whether eating beef may cause CJD. Discovering the new variant Creutzfeldt-Jakob disease (nvCJD) and experimental evidence that nvCJD and bovine spongiforme encephalopathy (BSE) are caused by the same prion strain make this idea probable. 2) Infectiologists and Neuroscientists recognise a model disease for a new infectious principle in that the same disease may occur as being inherited as well as transmitted. Additionally, it might allow new insights into the possible aetiologies of neurodegenerative disease.

Для цитирования: Sturzenegger M. [Human prion diseases].. Therapeutische Umschau. Revue therapeutique. 1999. DOI: 10.1024/0040-5930.56.11.675.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.