Organic letters · 2019
Axially Chiral Cyclic Phosphoric Acid Enabled Enantioselective Sequential Additions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yuan Xi, Wu Xudong, Zhang Pengxiang, Peng Fei, Liu Can, Yang Haijun, Zhu Changjin, Fu Hua
Аннотация
Efficient axially chiral cyclic phosphoric acid catalyzed enantioselective sequential additions of 2-aryl-3 H-indol-3-ones, aldehydes, and diethyl 2-aminomalonate have been developed, and a new type of nitrogen-containing heterocyclic compounds, 2,3-dihydro-1 H-imidazo[1,5- a]indol-9(9a H)-one derivatives, were prepared in good yields and excellent ee values with a wide functional group tolerance, in which the reactivity and enantioselectivity of the substrates were enabled by our newly developed axially chiral cyclic phosphoric acid, ( R)-CYC-9-CPA. Furthermore, the corresponding 1 H-imidazo[1,5- a]indol-9(9a H)-ones were constructed through the easy oxidation of 2,3-dihydro-1 H-imidazo[1,5- a]indol-9(9a H)-one derivatives.