MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3109/13550289609146887

Медицинская библиотека · Journal of neurovirology · 1996

Визуализация вирусных потенциальных CDNA в инфекционных фракциях мозга от болезни Креуцфельдта-Якоба с помощью анализа репрезентативных различий.

Dron M, Manuelidis L

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Болезнь Креуцфельдта-Якоба (CJD), нейродегенеративная и слабоумная болезнь более поздней жизни, вызвана вирусно-подобным существом, которое не полностью описано. Как и в скрипке, все более очищенные инфекционные препараты мозга содержат нуклеиновые кислоты. Однако представить уникальные группы, которые могут вытекать из вирусного генома, не представляется возможным. Мы здесь использовали стратегию вытяжения, известную как анализ репрезентативных различий (RDA), для выявления таких последовательностей. Для снижения сложности запуска целевых нуклеиновых кислот для отбора нуклеиновых резистентных частиц с определенным размером 120S были впервые использованы градиенты сукрозы. В CJD этот однократный пик градиента 120S высоко обогащен для инфекционной способности и содержит сокращенное количество PrP (Proc. Натл. Акад. Sci. 92, 5124-8, 1995). Параллельные 120S фракции неинфекционного мозга были сделаны для создания последовательности субтракторов. 120S частицы были лизированы в GdnSCN, и нг высвобождаемых RNA были очищены для случайного синтеза CDNA. Для того чтобы запечатлеть типичные фрагменты 100-500 млрд. В первом эксперименте с умеренным отбором RDA удалось визуализировать клоны из CJD CDNA, которые не гибридизировались для контроля CDNA. Во втором эксперименте более исчерпывающие вычеты дали дискретный набор гельных полос CJD. Конкурентная гибридизация показала, что подгруппа этих групп не присутствовала ни в контроле 120S cDNA, ни в геноме хомячка. Это является первой демонстрацией нуклеиновых кислотных полос, характерных для CJD, в более очищенных инфекционных препаратах. Хотя необходимо провести исчерпывающие исследования по вопросам клонирования, последовательности и корреляции титров, обнадеживает тот факт, что большинство отобранных до настоящего времени вирусных кандидатов не имеют значительной гомологии с какой-либо ранее описанной последовательностью в базе данных.

Для цитирования: Dron M, Manuelidis L. Visualization of viral candidate cDNAs in infectious brain fractions from Creutzfeldt-Jakob disease by representational difference analysis.. Journal of neurovirology. 1996. DOI: 10.3109/13550289609146887.
Название и аннотация на языке оригинала

Visualization of viral candidate cDNAs in infectious brain fractions from Creutzfeldt-Jakob disease by representational difference analysis.

Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD), a neurodegenerative and dementing disease of later life, is caused by a viruslike entity that is incompletely characterized. As in scrapie, all more purified infectious brain preparations contain nucleic acids. However, it has not been possible to visualize unique bands that may derive from a viral genome. We here used a subtractive strategy known as representational difference analysis (RDA) to uncover such sequences. To reduce the complexity of starting target nucleic acids, sucrose gradients were first used to select nuclease resistant particles with a defined 120S size. In CJD this single 120S gradient peak is highly enriched for infectivity, and contains reduced amounts of PrP (Proc. Natl. Acad. Sci. 92, 5124-8, 1995). Parallel 120S fractions from uninfected brain were made to generate subtractor sequences. 120S particles were lysed in GdnSCN, and ng amounts of released RNA were purified for random-primed cDNA synthesis. To capture representative fragments of 100-500 bp, cDNAs were cleaved with Mbo I for adaptor ligation and amplification. In the first experiment with moderate RDA selection, it was possible to visualize clones from CJD cDNA that did not hybridize to control cDNA. In the second experiment, more exhaustive subtractions yielded a discrete set of CJD derived gel bands. Competitive hybridization showed a subset of these bands were not present in either the control 120S cDNA or in the hamster genome. This represents the first demonstration of apparently CJD-specific nucleic acid bands in more purified infectious preparations. Although exhaustive cloning, sequencing and correlative titration studies need to be done, it is encouraging that most of the viral candidates selected thus far have no significant homology with any previously described sequence in the database.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.