Chemical communications (Cambridge, England) · 2022
Silver-promoted dearomative [3+4] cycloaddition of anthranils with α-isocyanoacetates: access to benzodiazepines.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shao Rui, Zhao Haixia, Ding Shumin, Li Lianjie, Chen Chen, Wang Jian, Shang Yongjia
Аннотация
The first example of silver-promoted [3+4] cycloaddition of α-isocyanoacetates with anthranils as aromatic Michael accepters, offering access to benzo[d][1,3]diazepinones, has been developed. Mechanistic studies revealed that an "oxygen migration" rearrangement process was involved in this dearomative cycloaddition reaction. Additionally, benzo[d][1,3]diazepinones were obtained efficiently as well under catalytic conditions. Broad functional groups were well tolerated under mild reaction conditions.