MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/c5cc05070g

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2015

Facile access to a heterocyclic, sp(3)-rich chemical scaffold via a tandem condensation/intramolecular nitrone-alkene [3+2] cycloaddition strategy.

Rawling M J, Storr T E, Bawazir W A, Cully S J, Lewis W, Makki M S I T, Strutt I R, Jones G, Hamza D, Stockman R A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A heterocyclic, sp(3)-rich chemical scaffold was synthesised in just 6 steps via a highly regio- and diastereo-selective tandem nitrone formation/intramolecular nitrone-alkene [3+2] cycloaddition reaction. A library of 543 lead-like compounds based on the scaffold core has been produced.

Для цитирования: Rawling M J, Storr T E, Bawazir W A, Cully S J, Lewis W, Makki M S I T, Strutt I R, Jones G, Hamza D, Stockman R A. Facile access to a heterocyclic, sp(3)-rich chemical scaffold via a tandem condensation/intramolecular nitrone-alkene [3+2] cycloaddition strategy.. Chemical communications (Cambridge, England). 2015. DOI: 10.1039/c5cc05070g.

Предметные рубрики MeSH

AlkenesCycloaddition ReactionHeterocyclic CompoundsNitrogen Oxides
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.