MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1212/wnl.44.9.1683

Медицинская библиотека · Neurology · 1994

The risk of developing Creutzfeldt-Jakob disease in subjects with the PRNP gene codon 200 point mutation.

Chapman J, Ben-Israel J, Goldhammer Y, Korczyn A D

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We determined the penetrance of the PRNP 200Lys mutation in the large cluster of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) cases among Jews of Libyan-Tunisian origin living in Israel, utilizing data from 52 carriers with definite or probable CJD and 34 unaffected mutation carriers. A life table analysis was carried out with development of CJD as the end point. The probability of developing CJD rose with age, fitting a second-order regression curve (R = 0.97, p < 0.001). The cumulative penetrance reached 50% at the age of 60 and 80% at 80 years. Including seven elderly possible CJD patients in the analysis made the penetrance approach 100% by age eighty. The penetrance of the mutation is high, and although age is a predominant influencing factor, other factors, such as gender, may also play a role.

Для цитирования: Chapman J, Ben-Israel J, Goldhammer Y, Korczyn A D. The risk of developing Creutzfeldt-Jakob disease in subjects with the PRNP gene codon 200 point mutation.. Neurology. 1994. DOI: 10.1212/wnl.44.9.1683.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.