MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Annals of neurology · 1994

Human prion diseases.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Prusiner S B, Hsiao K K

Аннотация

The prion diseases, sometimes referred to as the "transmissible spongiform encephalopathies," include kuru, Creutzfeldt-Jakob disease, and Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease of humans as well as scrapie and bovine spongiform encephalopathy of animals. For many years, the prion diseases were thought to be caused by viruses despite intriguing evidence to the contrary. The unique characteristic common to all of these disorders, whether sporadic, dominantly inherited, or acquired by infection, is that they involve the aberrant metabolism of the prion protein (PrP). In many cases, the cellular prion protein is converted into the scrapie isoform by a posttranslational process that involves a conformational change. Often, the human prion diseases are transmissible to experimental animals and all of the inherited prion diseases segregate with PrP gene mutations.

Предметные рубрики MeSH