MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1212/wnl.44.2.299

Медицинская библиотека · Neurology · 1994

Japanese family with Creutzfeldt-Jakob disease with codon 200 point mutation of the prion protein gene.

Inoue I, Kitamoto T, Doh-ura K, Shii H, Goto I, Tateishi J

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

We report the first Japanese case of familial Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) with the heterozygous point mutation at codon 200 of the prion protein gene. This suggests that the mutation is not race-specific. The clinical and pathologic features of this case are not different from those of sporadic CJD without point mutations. Some healthy members of the family also carry the same mutation in the autosomal dominant inheritance expression.

Для цитирования: Inoue I, Kitamoto T, Doh-ura K, Shii H, Goto I, Tateishi J. Japanese family with Creutzfeldt-Jakob disease with codon 200 point mutation of the prion protein gene.. Neurology. 1994. DOI: 10.1212/wnl.44.2.299.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.