The Journal of organic chemistry · 2022
Study of the Addition Mechanism of 1H-Indazole and Its 4-, 5-, 6-, and 7-Nitro Derivatives to Formaldehyde in Aqueous Hydrochloric Acid Solutions.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkorta Ibon, Claramunt Rosa M, Elguero José, Gutiérrez-Puebla Enrique, Monge M Ángeles, Reviriego Felipe, Roussel Christian
Аннотация
The reaction of NH-indazoles with formaldehyde in aqueous hydrochloric acid has been experimentally studied by solution and solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) and crystallography. The mechanism of the formation of N1-CH2OH derivatives was determined. For the first time, 2-substituted derivatives have been characterized by multinuclear NMR. Theoretically, calculations with gauge-invariant atomic orbitals (GIAOs) at the Becke three-parameter (exchange) Lee-Yang-Parr B3LYP/6-311++G(d,p) level have provided a sound basis for the experimental observations. The first X-ray structures of four (1H-indazol-1-yl)methanol derivatives are reported.