MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s001050000114

Медицинская библиотека · Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete · 2001

[Familial dyskeratotic comedones. A rare entity].

Ständer S, Rütten A, Metze D

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Familial dyskeratotic comedones is a rare autosomal dominant genodermatosis. In childhood or adolescence disseminated keratotic papules develop and gradually increase in number with time. The isolated papules show a central keratotic plug which tends to recur after extraction. Pruritus and occasional inflammation are the only symptoms. The lesions appear on the extremities, and less frequently on the trunk and the face. About half of the patients have a history of acne vulgaris. The histologic picture is highly characteristic and shows a deep invagination of an acantholytic and dyskeratotic epidermis with prominent cornification. Familial dyskeratotic comedones are generally refractory to any therapy. We report on two sisters with familial dyskeratotic comedones successfully treated by CO2-laser therapy.

Для цитирования: Ständer S, Rütten A, Metze D. [Familial dyskeratotic comedones. A rare entity].. Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. 2001. DOI: 10.1007/s001050000114.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.