Experimental neurology · 1990
Creutzfeldt-Jakob disease and kuru patients lack a mutation consistently found in the Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goldfarb L G, Brown P, Goldgaber D, Asher D M, Rubenstein R, Brown W T, Piccardo P, Kascsak R J, Boellaard J W, Gajdusek D C
Аннотация
We and others have recently reported that patients with the Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome have a mutation at codon 102 of the gene coding for amyloid protein that accumulates in this disease. We report here that this mutation was not found in 5 familial and 27 sporadic cases of Creutzfeldt-Jakob disease or in 3 patients with kuru, so that although this mutation may be responsible for amyloidogenesis and transmissibility in Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome, it cannot be the only cause of human spongiform encephalopathy.