MedElevator
Войти в исследования Субакуситный склерозный паненцефалит, представляющий собой острый распространенный энцефаломиэлит и псевдоопухоль церебри.
Аннотация
Подводные склерозы паненцефалита (SSPE) являются хроническим прогрессивным энцефалитом детей и молодых людей из-за хронической инфекции корью. Обычный возраст наступает от 5 до 15 лет. В литературе представлены самые различные материалы по СПЕ. Разнообразие клинических представлений может привести к возникновению диагностической дилеммы и ненужных исследований, особенно в развивающихся странах, где корь является довольно эндемичным явлением, а состояние вакцинации не соответствует метке из-за низкого уровня грамотности и социально-экономического положения. Хорошие клинические корреляции, результаты нейроимации, ЭЭГ и цереброспиновая жидкость (CSF) для SSPE дают подсказку к диагнозу. Этот случай иллюстрирует 13-летнего мальчика с короткой историей умственного упадка, головной боли, папильоидемы, краниального нервного паралича, миоклонуса с предполагаемой нейроимизацией, имитирующей острый распространенный энцефаломиэлит (АДЕМ) и псевдоопухоль церебри. Впоследствии ему был поставлен диагноз SSE на основе CSF и сыворотки антителного титера кори.
Название и аннотация на языке оригинала
Subacute sclerosing panencephalitis presenting as acute disseminated encephalomyelitis and pseudotumour cerebri.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a chronic progressive encephalitis of childhood and young adults due to persistent measles virus infection. The usual age of onset is between 5 and 15 years. There are wide varieties of presentations of SSPE described in the literatures. Variable clinical presentations may lead to diagnostic dilemma and unnecessary investigations especially in developing countries, where the measles is quite endemic and vaccination status is not up to the mark because of poor literacy and socioeconomic status. Good clinical correlations, neuroimaging findings, EEG and cerebrospinal fluid (CSF) marker for SSPE yield the clue to diagnosis. This case illustrates a 13-year-old boy presented with short history of intellectual decline, headache, papilloedema, cranial nerve palsy, myoclonus with suggestive neuroimaging mimicking acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) and pseudotumour cerebri. Subsequently he was diagnosed to be a case of SSPE on the basis of CSF and serum measles antibody titer.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.