Journal of the American Chemical Society · 2008
Modular synthesis of functionalized benzosiloles by tin-mediated cyclization of (o-Alkynylphenyl)silane.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ilies Laurean, Tsuji Hayato, Sato Yoshiharu, Nakamura Eiichi
Аннотация
Trimethylstannyllithium promotes cyclization of (o-alkynylphenyl)silane into a 3-stannylbenzosilole, via addition to the triple bond followed by intramolecular cyclization in a cascade fashion. This intermediate can be functionalized with either electrophiles or nucleophiles to allow modular synthesis of 2,3-disubstituted benzosiloles. One of these compounds, a phenylene-bis(benzosilole) compound, shows electron drift mobility as high as 6 x 10-4 cm2/Vs in an amorphous film, making this class of compounds promising electronic materials for organic light emitting devices and organic photovoltaic cells.