Fetal and pediatric pathology · 2012
The spectrum of pulmonary malformation in trisomy-21 patient. A review with emphasis on the molecular-genetic basis.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salinas Mark, Elawabdeh Nancy, Lin Jenny, Naguib Mina M, Hodge Melissa G, Shehata Bahig M
Аннотация
Gene overexpression has been identified as a primary determining factor for the distinct Down syndrome (DS) phenotypes. Previous genetic research has identified a spectrum of gene expressions responsible for many of the observed traits in DS patients including cardiovascular, brain, and GI anomalies. However, the molecular/genetic basis underlying pulmonary anomalies are yet to be identified, even though respiratory complications represent the leading cause of morbidity and mortality in DS patients. In this article, we will discuss the Etiopathogenesis and spectrum of pulmonary anomalies in DS patients.