Journal of the American Chemical Society · 2022
Copper-Catalyzed Stereospecific Transformations of Alkylboronic Esters.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xu Ningxin, Liang Hao, Morken James P
Аннотация
Copper-catalyzed stereospecific cross-couplings of boronic esters are reported. Boron "ate" complexes derived from pinacol boronic esters and tert-butyl lithium undergo stereospecific transmetalation to copper cyanide, followed by coupling with alkynyl bromides, allyl halides, propargylic halides, β-haloenones, hydroxylamine esters, and acyl chlorides. Through this simple transformation, commercially available inexpensive compounds can be employed to convert primary and secondary alkylboronic esters to a wide array of synthetically useful compounds.