The Journal of organic chemistry · 2025
Diastereoselective Synthesis of 3-(Aminoalkylidene)oxindoles via a Nucleophilic Vinylic Substitution of 2-Chloropyridinium Salts.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shirazi Hamideh, Imani Kaveh, Notash Behrouz, Bazgir Ayoob
Аннотация
A novel, mild, and diastereoselective method has been reported for the synthesis of 3-(aminoalkylidene)oxindoles via a sequential condensation-hydrolysis- nucleophilic vinylic substitution reaction of 2-chloropyridinium salts, isatins, and amines in ethanol at room temperature. The reaction proceeds under mild reaction conditions, offering good yields and diastereoselectivity in a short reaction time using commercially available starting materials, while exhibiting excellent tolerance for diverse functional groups.