American journal of reproductive immunology (New York, N.Y. : 1989) · 2014
Effects of hormonal contraception on antiretroviral drug metabolism, pharmacokinetics and pharmacodynamics.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thurman Andrea R, Anderson Sharon, Doncel Gustavo F
Аннотация
Among women, human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection is most prevalent in those of reproductive age. These women are also at risk of unintended or mistimed pregnancies. Hormonal contraceptives (HCs) are one of the most commonly used methods of family planning worldwide. Therefore, concurrent use of HC among women on antiretroviral medications (ARVs) is increasingly common. ARVs are being investigated and have been approved for pre-exposure prophylaxis (PrEP), and therefore, drug-drug interactions must also be considered in HIV-1-negative women who want to prevent both unintended pregnancy and HIV-1 infection. This article will review four main interactions: (i) the effect of HCs on ARV pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) during therapy, (ii) the effect of ARVs on HC PK and PD, (iii) the role of drug transporters on drug-drug interactions, and (iv) ongoing research into the effect of HCs on pre-exposure prophylaxis PK and PD.