Annales de biologie clinique · 2012
[Extra medullary hematopoiesis associated to congenital dyserythropoietic anemia II in adult].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jedidi Inès, Medhaffar Moez, Ghorbel Manel, Hdiji Sondes, Makni Faiza, Elloumi Moez, Kallel Choumous
Аннотация
The congenital dyserythropoietic anemias comprise a group of rare hereditary disorders of erythropoiesis characterized by anemia with ineffective erythropoiesis and morphological abnormalities of erythroblasts in the bone marrow. Congenital dyserythropoietic anemia type II or HEMPAS is the more frequent type. It is rare in adults. Extra medullary hematopoiesis is also a rare entity; it is a physiological response to chronic anemia observed in certain hemopathies like congenital dyserythropoietic anemia type II. We report the observation of a patient for who diagnosis of extra medullary hematopoiesis associated to congenital dyserythropoietic type II was made in adulthood.