Pediatric blood & cancer · 2011
Critical oncogenic mutations in newly diagnosed pediatric diffuse intrinsic pontine glioma.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grill Jacques, Puget Stephanie, Andreiuolo Felipe, Philippe Cathy, MacConaill Laura, Kieran Mark W
Аннотация
Diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPG) can not be cured with current treatment modalities. Targeted therapy in this disease would benefit from advanced technologies detecting relevant drugable mutations. Twenty patients with classic newly diagnosed DIPG underwent stereotactic biopsies and were analyzed for the presence of 983 different mutations in 115 oncogenes and tumor-suppressor genes using OncoMap, a mass spectrometric method of allele detection. Our results identified oncogenic mutations in TP53 (40%), PI3KCA (15%), and ATM/MPL (5%) while none were identified in a large number of other genes commonly mutated in malignant gliomas. The identification of oncogenic mutations in the PI3K pathway offers the potential of a therapeutic target at initial diagnosis in this devastating disease.