Die Pharmazie · 2003
Mass spectrometric study of the photooxidation of the ophthalmic drugs timolol and pindolol.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Criado S, Mártire D, Allegretti P, Furlong J, Bertolotti S, La Falce E, García N
Аннотация
A mass spectrometric study of the photooxidation products of the ophthalmic drugs pindolol (1-[1H-indol-4-yloxyl]-3-[isopropylamino]-2-propanol) and timolol (S-[-]-1-[t-butylamino]-3-[(4-morpholino-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxyl]-2-propanol) in water has been performed by LC-MS. Based on these data and the assumption that photooxidation mainly occurs through singlet molecular oxygen attack, a possible reaction mechanism is proposed. The mechanistic pathways involve singlet oxygen attack to the pindolol indole ring and oxidation of the pindolol isopropyl or timolol terbutyl methyl groups.