MedElevator
Войти в исследования JCPyV miR-J1-5p в Урине от Натализумаб-Treated Multical Sclerosis Пациенты.
Аннотация
Использование Natalizumab в мультиклерозе (MS) может привести к возобновлению полиомавируса JC (JCPyV); это может привести к развитию прогрессивной многофукальной лейкоэнцефалопатии (PML), редкой и обычно смертельной болезни. Инфекция JCPyV широко распространена среди населения мира, однако обнаружение антиорганов, противодействующих JCPyV, не является достаточным для выявления инфекции JCPyV, поскольку PML может развиваться даже у пациентов с отрицательной серологией JCPyV. Более глубокое понимание биологии JCPyV могло бы позволить лучше понять инфекцию JCPyV и реактивировать, что, возможно, уменьшило бы риск развития PML. Здесь мы изучили, может ли JCPyV miR-J1-5p-a miRNA с помощью цифровой PCR (ddPCR) в моче 25 пациентов, прошедших курс лечения MS, быть обнаружен и подсчитан цифровым PCR (ddPCR) вирусный протеин Т-антигена ранней фазы. Было разработано 24-месячное исследование: базовая, до первой дозы Натализумаба и после 1 (T1), 12 (T12) и 24 месяцев (T24) терапии. miR-J1-5p были обнаружены в моче 7/25 пациентов MS (28%); обнаружение было возможно в трех случаях в T24, в двух случаях в T12, в одном случае в T1 и T12 и в последнем случае в базовых и Т1. Двое из этих пациентов были серонегативными для JCPyV Ab, и вирусная ДНК так и не была обнаружена ни в моче, ни в крови. Следует отметить, что только в одном случае miR-J1-5p был обнаружен до начала Натальзумаба. Эти результаты свидетельствуют о том, что измерение miR-J1-5p в моче могло бы быть биомаркером для контроля за инфекцией JCPyV и для более точного определения возможного риска развития PML у пациентов, проходящих лечение натальизумаба.
Название и аннотация на языке оригинала
JCPyV miR-J1-5p in Urine of Natalizumab-Treated Multiple Sclerosis Patients.
The use of Natalizumab in Multiple Sclerosis (MS) can cause the reactivation of the polyomavirus JC (JCPyV); this may result in the development of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a rare and usually lethal disease. JCPyV infection is highly prevalent in worldwide population, but the detection of anti-JCPyV antibodies is not sufficient to identify JCPyV infection, as PML can develop even in patients with negative JCPyV serology. Better comprehension of the JCPyV biology could allow a better understanding of JCPyV infection and reactivation, possibly reducing the risk of developing PML. Here, we investigated whether JCPyV miR-J1-5p-a miRNA that down-regulates the early phase viral protein T-antigen and promotes viral latency-could be detected and quantified by digital droplet PCR (ddPCR) in urine of 25 Natalizumab-treated MS patients. A 24-month study was designed: baseline, before the first dose of Natalizumab, and after 1 (T1), 12 (T12) and 24 months (T24) of therapy. miR-J1-5p was detected in urine of 7/25 MS patients (28%); detection was possible in three cases at T24, in two cases at T12, in one case at T1 and T12, and in the last case at baseline and T1. Two of these patients were seronegative for JCPyV Ab, and viral DNA was never found in either urine or blood. To note, only in one case miR-J1-5p was detected before initiation of Natalizumab. These results suggest that the measurement of miR-J1-5p in urine, could be a biomarker to monitor JCPyV infection and to better identify the possible risk of developing PML in Natalizumab-treated MS patients.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.