MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.10934

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2003

Exclusion of RNX as a major gene in congenital central hypoventilation syndrome (CCHS, Ondine's curse).

Amiel Jeanne, Pelet Anna, Trang Ha, de Pontual Loïc, Simonneau Michel, Munnich Arnold, Gaultier Claude, Lyonnet Stanislas

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare condition for which segregation analyses have suggested genetic factors. The respiratory phenotype of Rnx knock-out mice together with the Rnx expression at the brainstem level prompted us to consider the RNX gene as a candidate for CCHS in human. The screening of the RNX gene in a series of 25 patients with CCHS did not reveal any significant nucleotide variation. We therefore conclude that RNX is not a major gene for CCHS in human.

Для цитирования: Amiel Jeanne, Pelet Anna, Trang Ha, de Pontual Loïc, Simonneau Michel, Munnich Arnold, Gaultier Claude, Lyonnet Stanislas. Exclusion of RNX as a major gene in congenital central hypoventilation syndrome (CCHS, Ondine's curse).. American journal of medical genetics. Part A. 2003. DOI: 10.1002/ajmg.a.10934.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.