European journal of medical genetics · 2012
Prenatal diagnosis of a 12q22q23.2 interstitial deletion by array CGH in a malformed fetus.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kremer Valérie, Girard Françoise, Gasser Bernard, Marcellin Luc, Christmann Dominique, Nisand Israël, Schmitt Evelyne, Florent Sylvie, Flori Elisabeth
Аннотация
We report the prenatal diagnosis of a 12q22q23.2 de novo interstitial deletion performed by array based comparative genomic hybridization (array CGH) in a fetus with cystic hygroma colli, intrauterine growth retardation, microcephaly and micrognathism. Haploinsufficiency for insuline-like growth factor 1 gene (IGF1), which is mapped in the deleted region, is suggested because of its implication in prenatal and postnatal growth and in neuronal maturation. This case demonstrates the contribution of array CGH in prenatal diagnosis for detecting small unbalanced chromosomal abnormalities in malformed fetuses and, subsequently, for genetic counselling.
Предметные рубрики MeSH
Abnormalities, MultipleAdultBase SequenceChromosome AberrationsChromosome DeletionChromosomes, Human, Pair 12Comparative Genomic HybridizationFemaleFetusGenetic CounselingHaploinsufficiencyHumansIn Situ Hybridization, FluorescenceInsulin-Like Growth Factor IKaryotypingMolecular Sequence DataPregnancyPrenatal DiagnosisUltrasonography, Prenatal