MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/ijms26031204

Медицинская библиотека · International journal of molecular sciences · 2025

Advances in the Regulation of Inflammatory Mediators in Nitric Oxide Synthase: Implications for Disease Modulation and Therapeutic Approaches.

Kim Mi Eun, Lee Jun Sik

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Nitric oxide synthases (NOS) are crucial enzymes responsible for the production of nitric oxide (NO), a signaling molecule with essential roles in vascular regulation, immune defense, and neurotransmission. The three NOS isoforms, endothelial NOS (eNOS), neuronal NOS (nNOS), and inducible NOS (iNOS), are tightly regulated by inflammatory mediators and cellular signaling pathways. While physiological NO production is vital for maintaining homeostasis, dysregulated NOS activity contributes to the pathogenesis of numerous diseases, including cardiovascular disorders, neurodegenerative conditions, and cancer. Recent advances in understanding the molecular mechanisms of NOS regulation have unveiled novel therapeutic opportunities, including isoform-specific modulators, upstream pathways, and nanotechnology-enhanced delivery systems. This review highlights these advancements, offering insights into how targeting NOS and its regulatory network can enable precise and effective therapeutic strategies for managing inflammation-driven pathologies.

Для цитирования: Kim Mi Eun, Lee Jun Sik. Advances in the Regulation of Inflammatory Mediators in Nitric Oxide Synthase: Implications for Disease Modulation and Therapeutic Approaches.. International journal of molecular sciences. 2025. DOI: 10.3390/ijms26031204.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.