MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1159/000509686

Медицинская библиотека · Molecular syndromology · 2020

First Infertile Case with CSTF2TGene Mutation.

Gorukmez Ozlem, Gorukmez Orhan

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Male infertility is multifactorial and presents with heterogeneous phenotypic features. Genetic factors are responsible for up to 15% of the male infertility cases. Loss of the Cstf2t gene in male mice results in infertility. No disease-associated mutations have been described for this gene in infertile men. Here, we report a patient diagnosed with infertility in whom a homozygous nonsense mutation in the CSTF2T gene was detected by clinical exome sequencing. This case is the first description of an infertile patient who has a homozygous CSTF2T mutation.

Для цитирования: Gorukmez Ozlem, Gorukmez Orhan. First Infertile Case with CSTF2TGene Mutation.. Molecular syndromology. 2020. DOI: 10.1159/000509686.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.