MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/neup.12203

Медицинская библиотека · Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology · 2015

Прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия: включение в форме дота и взаимодействие между вирусом и призраком.

Shishido-Hara Yukiko

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) — смертельное демиелионирующее заболевание, вызванное восстановлением асимптоматического стойкого патогена человеческого полиомавируса JC (вирус JC). Патология пораженных тканей мозга демонстрирует олигодендроглиа-подобные клетки с вирусными соединениями в их расширенных ядрах, что является диагностической характеристикой этого заболевания. Сегодня патологические особенности этой болезни расширяются, отчасти из-за неустойчивого равновесия между вирусной вирулентностью и иммунитетом принимающей стороны. Первоначально считалось, что внутриядерное вирусное включение представляет собой амфофиловый материал, включающий в себя все расширенное ядро, основанное на HE пятнах (полные пятна). Howevewr, недавний иммунохимический анализ выявил наличие внутриядерного вирусного включения в точках (образцовые включения). Вовлечение в виде точки отражает сгруппированные потомские вирионы в повреждённых субядерных областях, называемых промиелоцитическими лейкемиями, и свидетельствует о ранней стадии вирусной инфекции или подавленном распространении вирусов. Во-вторых, вирус JC, как правило, возрождается у пациентов с ослабленным иммунитетом, и поэтому подстрекательская реакция является слабой. Однако причины иммунодепрессии различны, о чем свидетельствует частое применение иммунодепрессивных препаратов, в том числе иммунодепрессивных. Таким образом, степень иммунитета носителей неодинакова; некоторые пациенты демонстрируют заметные антивирусные провокационные реакции и хороший прогноз, что свидетельствует о том, что по-прежнему сохраняется сильное сопротивление вирусной инфекции. Восстановление иммунной системы может также вызвать парадоксальное ухудшение клинического состояния, известное как синдром возрождения иммунной системы, механизм которого не был уточнен. Взаимодействие между вирусом и призраком усилилось, и патология PML отличается друг от друга. В этом обзоре будет описана патология PML с уделением особого внимания внутриядерной цели вирусной инфекции ОК и провокационных реакций.

Для цитирования: Shishido-Hara Yukiko. Progressive multifocal leukoencephalopathy: Dot-shaped inclusions and virus-host interactions.. Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology. 2015. DOI: 10.1111/neup.12203.
Название и аннотация на языке оригинала

Progressive multifocal leukoencephalopathy: Dot-shaped inclusions and virus-host interactions.

Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disease caused by reactivation of the asymptomatic persistent pathogen human polyomavirus JC (JC virus). The pathology of affected brain tissues demonstrates oligodendroglia-like cells with viral inclusions in their enlarged nuclei, a diagnostic hallmark of this disease. Today, the pathological features of this disease are expanding, partly due to an unsteady balance between viral virulence and host immunity. Intranuclear viral inclusions were initially thought to be amphophilic materials comprising the entire enlarged nucleus, based on HE staining (full inclusions). Howevewr, recent immunohistochemical analyses detected the presence of intranuclear viral inclusions in dots (dot-shaped inclusions). The dot-shaped inclusions reflect clustered progeny virions at punctuated subnuclear domains called promyelocytic leukemia nuclear bodies, and are indicative of early-stage viral infection or suppressed viral proliferation. Second, the JC virus is usually reactivated in patients with impaired immunity, and therefore the inflammatory reactions are poor. However, the causes of immunosuppression are divergent, as seen with the frequent use of immunosuppressive drugs, including natalizumab. Therefore, the degree of host immunity is variable; some patients show marked anti-viral inflammatory reactions and a good prognosis, indicating that a strong resistance against viral infection remains. Recovery of the immune system may also induce paradoxical clinical worsening, known as immune reconstitution inflammatory syndrome, the mechanism of which has not been clarified. The virus-host interactions have increased in complexity, and the pathology of PML is diverging. In this review, the pathology of PML will be described, with a focus on the intranuclear target of JC virus infection and host inflammatory reactions.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.