MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1242/dmm.011577

Медицинская библиотека · Disease models & mechanisms · 2013

Type XVIII collagen is essential for survival during acute liver injury in mice.

Duncan Michael B, Yang Changqing, Tanjore Harikrishna, Boyle Patrick M, Keskin Doruk, Sugimoto Hikaru, Zeisberg Michael, Olsen Bjorn R, Kalluri Raghu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПеревод в очереди

Аннотация

The regenerative response to drug- and toxin-induced liver injury induces changes to the hepatic stroma, including the extracellular matrix. Although the extracellular matrix is known to undergo changes during the injury response, its impact on maintaining hepatocyte function and viability in this process remains largely unknown. We demonstrate that recovery from toxin-mediated injury is impaired in mice deficient in a key liver extracellular matrix molecule, type XVIII collagen, and results in rapid death. The type-XVIII-collagen-dependent response to liver injury is mediated by survival signals induced by α1β1 integrin, integrin linked kinase and the Akt pathway, and mice deficient in either α1β1 integrin or hepatocyte integrin linked kinase also succumb to toxic liver injury. These findings demonstrate that type XVIII collagen is an important functional component of the liver matrix microenvironment and is crucial for hepatocyte survival during injury and stress.

Для цитирования: Duncan Michael B, Yang Changqing, Tanjore Harikrishna, Boyle Patrick M, Keskin Doruk, Sugimoto Hikaru, Zeisberg Michael, Olsen Bjorn R, Kalluri Raghu. Type XVIII collagen is essential for survival during acute liver injury in mice.. Disease models & mechanisms. 2013. DOI: 10.1242/dmm.011577.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.