Organic letters · 2007
Stille/Diels-Alder reaction sequences: diversity-oriented access to novel steroids.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sünnemann Hans Wolf, Hofmeister Anja, Magull Jörg, Banwell Martin G, de Meijere Armin
Аннотация
[reaction: see text] An efficient, diversity-oriented approach to novel steroid analogues possessing a C-5beta configuration begins with the Stille cross-coupling of enantiomerically pure cycloalkenylstannane trans-2 and enol triflate 3. The resulting diene trans-4 engages in Diels-Alder cycloaddition reactions with a range of dienophiles to give, after removal of protecting groups, biologically interesting 6,7-disubstituted steroid analogues.