The Journal of organic chemistry · 2023
gem-Bromonitroalkane Involved Radical 1,2-Aryl Migration of α,α-Diaryl Allyl Alcohol TMS Ether via Visible-Light Photoredox Catalysis.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ma Shanshan, Guo Yawen, Liu Lidong, Shi Lin, Lei Xingyu, Duan Xinfang, Jiao Peng
Аннотация
A mild and efficient coupling method concerning the reactions of gem-bromonitroalkanes with α,α-diaryl allyl alcohol trimethylsilyl ethers was reported. A cascade consisting of visible-light-induced generation of an α-nitroalkyl radical and a subsequent neophyl-type rearrangement was key to realize the coupling reactions. Structurally diverse α-aryl-γ-nitro ketones, especially those bearing a nitrocyclobutyl structure, were prepared in moderate to high yields, which could be converted into spirocyclic nitrones and imines.