Bioconjugate chemistry · 1995
Nucleosides and nucleotides. 135. DNA duplex and triplex formation and resistance to nucleolytic degradation of oligodeoxynucleotides containing syn-norspermidine at the 5-position of 2'-deoxyuridine.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nara H, Ono A, Matsuda A
Аннотация
A novel 2'-deoxyuridine analogue with syn-norspermidine at the 5-position, 5-[4-[N,N-bis(3-amino-propyl)amino]butyl]-2'-deoxyuridine (1), has been synthesized from 5-iodo-2'-deoxyuridine. This nucleoside 1 was incorporated into heptadecadeoxynucleotides 5'-d[1(MT)8]-3' and 5'-[(TM)(4)1(MT)4]-3'(M = 5-methyl-2'-deoxycytidine). The triamine group stabilized duplex and triplex formation of the heptadecadeoxynucleotides with a complementary strand and a target duplex, respectively. The oligonucleotides containing 1 were more resistant to nuclease P1 and snake venom phosphodiesterase than an unmodified heptadecadeoxynucleotide, 5'-d[T(MT)8]-3'.