Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2021
Correspondence on "Loss-of-function and missense variants in NSD2 cause decreased methylation activity and are associated with a distinct developmental phenotype" by Zanoni et al.
Письмо в редакциюКомментарийНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cueto-González Anna Ma, Fernández-Álvarez Paula, Palafoll Irene Valenzuela, Lasa-Aranzasti Amaia, Vendrell Bayona Teresa, Tizzano Eduardo F
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.