Chemico-biological interactions · 1985
Heteroassociation of O- and N-isopropyl derivatives of barbital and phenobarbital with 9-ethyladenine.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gentric E, Menez J F, Lauransan J, Bardou L G, Saumagne P
Аннотация
Heteroassociation of O- and N-isopropyl derivatives of barbital and phenobarbital with 9-ethyladenine (9-EA) in CCl4 solutions were studied by infrared spectroscopy. Cyclic heterodimers of high stability (725 less than KH less than 1960 1 X mol-1) compared to the corresponding homodimers (20 less than KD less than 60 1 X mol-1) were formed. The heteroassociation constants are interpreted in terms of both the hydrogen bonding tendency of the donor and acceptor centres and the number of sites available for the formation of hydrogen bonds. Such measurements may contribute to the understanding of the interactions between barbiturates, adenosine and their receptors in the brain.