MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/acschemneuro.5c00855

Медицинская библиотека · ACS chemical neuroscience · 2025

Proton-Activated Chloride Channel Modulates Motor Function after Acute Spinal Cord Injury.

Wu Jianwei, Xiao Wenbiao, Lu Zian, Huang Han, Xu Haocheng, Chen Zhenhao, Wang Hongli, Feng Jing

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Spinal cord injury (SCI) disrupts motor, sensory, and autonomic functions, profoundly impairing quality of life. Here, we investigate the role of the proton-activated chloride (PAC) channel, encoded by Pacc1, in motor function recovery following SCI. We found that PAC is expressed in the spinal cord, predominantly in microglia, and its expression markedly increases after injury. In Pacc1 knockout mice, motor recovery was significantly improved, accompanied by reduced microgliosis. Moreover, microglia-specific deletion of Pacc1 decreased lesion volume and further enhanced motor recovery, as demonstrated by behavioral assessments. Mechanistically, loss of Pacc1 in microglia suppressed excessive microglial activation and the release of pro-inflammatory cytokines after injury. Together, these findings identify the PAC channel as an injury-induced regulator that aggravates inflammation and impairs motor recovery. Targeting PAC may thus represent a promising therapeutic strategy to mitigate inflammation and promote spinal cord repair after SCI.

Для цитирования: Wu Jianwei, Xiao Wenbiao, Lu Zian, Huang Han, Xu Haocheng, Chen Zhenhao, Wang Hongli, Feng Jing. Proton-Activated Chloride Channel Modulates Motor Function after Acute Spinal Cord Injury.. ACS chemical neuroscience. 2025. DOI: 10.1021/acschemneuro.5c00855.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.