DOI 10.1111/j.1610-0387.2009.07312_supp.x
Evidence-based (S3) guideline for the treatment of psoriasis vulgaris - Update: "Therapeutic options" and "Efalizumab".
Аннотация
In February 2009, the European Medicines Agency's (EMEA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) had recommended the suspension of efalizumab's (Raptiva) marketing authorization, because its benefits in the treatment of psoriasis were modest, while there was a risk of serious side effects in patients receiving the medicine, including the occurrence of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The guideline group has changed the guideline accordingly.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.