MedElevator
Войти в исследования Прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия у пациента с дефицитом клеток идиопатии CD4+.
Аннотация
Прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия (PML) является смертельной неврологической болезнью, затрагивающей центральную нервную систему. JC полиомавирус является агентом, связанным с этой болезнью. ПМЖ обычно встречается у пациентов с ВИЧ-инфекцией или другими иммунодефицитными недостатками. Мы сообщаем о случае PML у пациента с дефицитом клеток идиопатии CD4+. Симптомы начались с гипостении правой руки, за которой последовала правая гемиплегия. Анализы крови были нормальными, единственное аномальное значение было заметное снижение количества клеток CD4+ в обычных клетках CD8+. Магнитный резонансный снимок (MRI) мозга показал многочисленные неоднородные повреждения без усиления в левом кольцевом и подкорректном левом белом веществе. В течение следующих двух недель пациент имел соответствующий прогресс в неврологическом дефиците, а последующий МРТ продемонстрировал существенное ухудшение. Из-за быстрого клинического прогресса мы решили начать терапию с Чидофовиром. Пациент, после одного месяца приема, медленно ухудшался в неврологических функциях.
Название и аннотация на языке оригинала
Progressive multifocal leukoencephalopathy in a patient with idiopathic CD4+ cells deficit.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal neurological disease affecting the central nervous system. JC polyomavirus is the agent related to this disease. PML usually occurs in patients with HIV infection or other immunodeficiencies. We report a case of PML in a patient with idiopathic CD4+ cells deficit. The symptoms began with right arm hyposthenia followed by right hemiplegia. Blood analyses were normal, the only abnormal value was a marked decrease in CD4+ cells count with normal CD8+ cells. The magnetic resonance imaging (MRI) of the brain, showed multiple non-homogeneous lesions without enhancement in the left callous circumvolution and in the sub-cortical left frontal white matter. In the following two weeks, the patient had relevant progression in neurological deficits and a subsequent MRI demonstrated significant worsening. Because of the rapid clinical progression, we decided to start therapy with Cidofovir. The patient, after one month of admission, was slowly worsening in neurological functions.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.