The journal of physical chemistry. B · 2006
SCRF-DFT and NMR comparison of tetracycline and 5a,6-anhydrotetracycline in solution.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Othersen Olaf G, Waibel Reiner, Lanig Harald, Gmeiner Peter, Clark Timothy
Аннотация
A combination of structures, energies, and spectral data calculated using density functional theory (DFT) with experimental NMR data has been used to assign conformational equilibria for tetracycline and 5a,6-anhydrotetracycline in water at pH 1, 7, and 10 and in chloroform (5a,6-anhydrotetracycline) and methanol (tetracycline). The results suggest that tetracycline always prefers the extended conformation but that 5a,6-anhydrotetracycline exists in water as a mixture of the two conformers and in chloroform exclusively in the twisted conformation. The conformational equilibria are also shown to be pH dependent.