JAMA pediatrics · 2021
Exome Sequencing as a Potential Diagnostic Adjunct in Sporadic Congenital Hydrocephalus.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sullivan William, Reeves Benjamin C, Duy Phan Q, Nelson-Williams Carol, Dong Weilai, Jin Sheng Chih, Kahle Kristopher T
Аннотация
This study evaluates whole-exome sequencing as a diagnostic tool in a cohort of neurosurgically treated congenital hydrocephalus probands.