Усиленная врожденная и юморальная иммунная реакция повышает уровень ранней и долгосрочной защиты бешенства с помощью вакцины CD40L, выражающей бешенство.

Раби является единственным острым зоонотическим инфекционным заболеванием, коэффициент смертности которого приближается к 100%. Крупномасштабная иммунизация животных представляет собой наиболее эффективную стратегию предотвращения бешенства людей. Следовательно, существует острая потребность в вакцине, которая была бы экономичной, безопасной и эффективной для борьбы с бешенством, передающимся животными. Рекомбинантный вирус бешенства (rLBNSE-CD40L), перевыражающий мурин CD40L, был построен с помощью системы обратной генетики RABV. Возможные неблагоприятные последствия применения rLBNSE-CD40L оценивались с использованием кривых роста, изменений веса тела, показателей выживаемости и количества провокационных клеток. Иммуногенность rLBNSE-CD40L оценивалась путем измерения уровней нейтрализующих вирусы антител (VNA), уровня противовирусной защиты и изотипов антител у мышей. Для изучения врожденной и юморальной иммунной реакции, вызванной rLBNSE-CD40L, использовались цитометрия потока, последовательность RNA и иммунофлюоресценция лимфатического узла. В частности, было установлено, что rLBNSE-CD40L быстро генерирует значительно более высокие уровни VNA уже в течение трех дней после иммунизации, что зависит от активации дендритных клеток (DC) и задействования врожденных иммунных путей и генов. Этот кандидат на вакцину усиливает врожденный иммунитет и вызывает постоянную первичную и вторичную реакцию на антитела, поощряя юморную неприкосновенность T-ассистента 1 (Th1)-биоза и T-фолликулярного ассистента (Tfh) зависящего от микробного центра (GC). В заключение наше исследование говорит о том, что rLBNSE-CD40L может быть преобразована в непатогенную и эффективную вакцину от животного бешенства.