DOI 10.1128/jvi.75.7.3483-3487.2001
Вирусные цитотоксичные Т лимфоциты у людей с прогрессивной многофукальной лейкоэнцефалопатией.
Аннотация
Прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия (PML) — демиелионирующая болезнь центральной нервной системы, вызванная возобновлением полиомавируса JC (JCV) в условиях иммуносуппрессии. Природа иммунной реакции, которая содержит воспроизведение этого вируса, неизвестна. Мы изучили клеточную реакцию JCV у пациентов с PML и контрольными субъектами. В случае четырех инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) пациентов, выживших в результате PML, и одного больного ВИЧ-инфекционным заболеванием, недавно диагностировавшего PML лизинговые аутометрические линии клеток B-лимфоболоидных клеток, выражающие либо нормативный протеин JCV T, либо основной протеин VP1 Capsid. Этот лизис был средоточием CD8(+) T лимфоцитов и был главным гистокомпьютерным сложным классом I. Таким образом, эти клетки были цитотоксичными T лимфоцитами (CTL). В ПБДХ не удалось обнаружить специфическую КТН-инфицированную ВИЧ-инфекцию трех ВИЧ-инфицированных пациентов с прогрессивным неврологическим заболеванием и, в конечном счете, смертельным исходом. Эти данные свидетельствуют о том, что клеточная иммунная реакция, характерная для JCV, может играть решающую роль в сдерживании PML. Этот вывод может также оказаться полезным в качестве благоприятного предсказателя при клиническом лечении этих пациентов.
Название и аннотация на языке оригинала
JC virus-specific cytotoxic T lymphocytes in individuals with progressive multifocal leukoencephalopathy.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease of the central nervous system caused by a reactivation of the polyomavirus JC (JCV) within a setting of immunosuppression. The nature of the immune response that contains replication of this virus is unknown. We have explored JCV-specific cellular immune responses in patients with PML and control subjects. JCV antigen-stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of four human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients who were survivors of PML and one HIV-uninfected patient recently diagnosed with PML lysed autologous B-lymphoblastoid cell lines expressing either the JCV T regulatory protein or the VP1 major capsid protein. This lysis was mediated by CD8(+) T lymphocytes and was major histocompatibility complex class I restricted. These cells were therefore cytotoxic T lymphocytes (CTL). JCV-specific CTL could not be detected in PBMC of three HIV-infected PML patients who had progressive neurologic disease and an eventual fatal outcome. These data suggest that the JCV-specific cellular immune response may play a crucial role in the containment of PML. This finding may also prove useful as a favorable prognostic marker in the clinical management of these patients.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.