The Journal of organic chemistry · 2006
A new route for installing the isocyclic ring on chlorins yielding 13 1-oxophorbines.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laha Joydev K, Muthiah Chinnasamy, Taniguchi Masahiko, Lindsey Jonathan S
Аннотация
A new route to 13(1)-oxophorbines, the parent macrocycle of chlorophylls, begins with the synthesis of a 13-bromochlorin. Pd-mediated coupling of the latter with tributyl(1-ethoxyvinyl)tin and subsequent acidic hydrolysis afforded the 13-acetylchlorin (1). Treatment of 1 with NBS afforded the 15-bromo analogue in 70% yield. Pd-mediated alpha-arylation closed the isocyclic ring to give the 13(1)-oxophorbine (2) in 85% yield. Facile access to 13(1)-oxophorbines should enable a variety of spectroscopic studies and diverse applications.